2026-01-28 12:31:25
每經(jīng)AI快訊，記者從中國科學院深圳先進技術研究院獲悉，該院科研團隊歷時五年，成功攻克了基因治療領域利用AAV（腺相關病毒載體）高效遞送長基因的難題，提出了一種名為“AAVLINK”的新型基因治療策略，有望推動針對孤獨癥、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病和其他遺傳病的基因治療技術的臨床應用。相關成果1月28日在國際學術期刊《細胞》發(fā)表。（央視新聞）
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